Hospital de l'Esperit Sant Santa Coloma de Gramenet (Barcelona) Telèfon: 93 567 75 38 Laborables de 8:00 a 15:00 horas Fax: 935677523 - aeh[@]fhes.cat



Junta directiva

La Asociación Española de Hemocromatosis se constituyó en el año 1999 en el seno y con la ayuda de los cuadros directivos de un hospital español, la Fundació Hospital de l'Esperit Sant, situado en Santa Coloma de Gramenet (Barcelona).

La Junta Directiva actual, está formada por los siguientes socios:

  • Presidente:
    Albert Altés Hernández.
    Jefe del Servicio de Hematología de la Fundación ALTHAIA (Manresa).
  • Vice-Presidente 1º:
    Josep Maria Ferrando Colea.
    Periodista especializado en Ciencias de la Salud.
  • Vice-Presidente 2ª:
    M. Àngels Ruiz Mínguez.
    Jefe del Servicio de Laboratorio de la Fundació Hospital de l'Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona).
  • Secretaria:
    Cristina Chantal Sanz Marcelo.
    Consultora del Servicio de Transfusiones BST-Clinic.

  • Tesorero:
    Alfred Segú i Nuñez.
    Abogado.
  • Vocales:
    Vicenç Perelló Ferret.
    Director-Gerente de la Fundació Hospital de l''Esperit Sant de Santa Coloma de Gramenet (Barcelona).

    Joan Peón Fernández.
    Paciente.

    Antonio Serrano Sánchez.
    Paciente.


    Mayka Sánchez Fernández.
    Investigadora principal del Grupo Metabolismo del Hierro: Regulación y Enfermedades. Instituto de Investigaciones Josep Carreras contra la leucemia (IJC).


    Pep Pares Casals.
    Paciente.

    Inmaculada Portal López.
    Médico Adjunto de la Fundació Hospital de l'Esperit Sant. Especialista en Hematología Clínica


    Ellen Elisabeth Caldwell
    Paciente.

    Juan Bedmar Gonzalez.
    Paciente (Delegado en Madrid).

La Junta Directiva, mediante reuniones periódicas, toma las decisiones necesarias para representar, dirigir y administrar la Asociación y cumplir con las decisiones tomadas por la Asamblea General que se reúne como mínimo una vez al año y debate y decide los aspectos de presente y futuro que son importantes para la entidad.

En muchas ocasiones, los asociados u otras personas ajenas a la Asociación pero que de una u otra forma están afectadas por hemocromatosis, se ponen en contacto con nosotros para esclarecer problemas de carácter médico. La Asociación dispone de un panel de especialistas expertos con los que debate aquellos aspectos planteados de difícil resolución. Asimismo, la Asociación establece contactos con investigadores y científicos especializados en diversos ámbitos que trabajan activamente en el desarrollo científico en este campo.

La reciente constitución de la Federación Europea de Asociaciones de pacientes con hemocromatosis, de la que nuestra Asociación es socio fundador, nos ha permitido además conocer de primera mano a expertos internacionales. Por ello, las tareas de consultoría científica se derivan en ocasiones a terrenos supranacionales.