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Últimas Noticias

Día Europeo de la Hemocromatosis 2017

24-03-2017

Este 2017 el Dia Europeo de la Hemocromatosis se celebrara en Caixa Fórum Barcelona y promete ser muy interesante en contenidos sobre avances en materia de sobrecarga del hierro.
Acontinuacion mostramos un avance de lo que se esta preparando.

Dia Mundial de las Enfermedades Raras 2017

08-03-2017

El pasado dos de marzo, la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) celebró el Acto Oficial del Día de las Enfermedades Raras 2017, reuniendo en el Museo del Prado de Madrid a responsables políticos, científicos, pacientes y representantes de las Asociaciones que componen la Federación, bajo el lema “La investigación es nuestra esperanza”. Como viene sucediendo durante los últimos años, el acto estuvo presidido por la reina Letizia. La Asociación Española de Hemocromatosis Hereditaria estuvo representada por nuestro Delegado en Madrid, Juan Bedmar González.

Día Mundial de las Enfermedades Raras 2017.

02-03-2017

DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS
(28 DE FEBRERO DE 2017)

Bajo el lema “Fem pinya, fem recerca” (Hacemos piña, hacemos investigación), se celebró en Barcelona el Día Mundial de las Enfermedades Raras.

Entrevista al Dr. Altés de la agencia EFE para Estados Unidos.

29-01-2017

Recientemente fui entrevistado telefónicamente por una periodista de la agencia de noticias EFE. Deseaba información acerca de la hemocromatosis hereditaria para una publicación de habla latina en los Estados Unidos. Mantuvimos una conversación agradable, acerca de todo un poco, de lo poco conocido de la enfermedad,